据康方生物11月14日消息，近日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示，康方生物自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD-1/VEGF双抗，AK112)，拟被CDE纳入突破性治疗品种名单，用于联合多西他赛治疗既往PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

（文章来源：中国证券报·中证网）